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任職資格：
1、生物制藥、生物技術(shù)、生物化學等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷；

2、對蛋白藥、多肽藥物的PEG化修飾有非常深入的研究，熟悉生物藥修飾開發(fā)的全流程，主導一個以上的的生物藥PEG長效化項目并進入實質(zhì)性申報或以上階段。

3、熟悉國內(nèi)外藥物研發(fā)現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，對行業(yè)發(fā)展有前瞻性的判斷；

4、熟悉藥品申報注冊相關(guān)法律法規(guī)，如NMPA、FDA、EDMP；

5、優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力，團隊管理能力。

任職資格：
1、藥學、化學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷，可接受應(yīng)屆畢業(yè)生；

2、具備扎實的有機化學、合成化學、藥物化學相關(guān)的理論知識和實踐能力；

3、工作積極主動、服從安排，熱愛有機合成研發(fā)工作。

任職資格：
1.有機化學或藥物化學、藥學、制藥工程、化學、應(yīng)用化學、化學工程與工藝等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷；

2.三年以上有機合成經(jīng)驗和較強的科研攻關(guān)能力，能獨立設(shè)計合成路線；

3.能獨立完成項目，工作細致，認真負責，抗壓力能力強。

4.有較強的項目管理能力、協(xié)調(diào)溝通能力

任職資格：
1、本科5年、碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，良好的項目管理工作經(jīng)驗。

2、熟悉常用分析設(shè)備（HPLC、TOF、NMR、SEC等）；具有扎實的高分子聚合物理論基礎(chǔ)。

3、獨立完成過PEG藥用輔料的分析工作（小分子PEG到20k PEG）。有PEG化藥物的項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

4、具備良好的英文閱讀能力及資料檢索能力，良好的執(zhí)行力及溝通能力。

5、熟悉藥用輔料注冊法規(guī)及申報流程；熟悉申報資料的撰寫。

任職資格：
1、化學、制藥工程、藥學等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷

2、有1-3年仿制藥經(jīng)驗，有至少一個仿制藥申報經(jīng)驗，熟悉有機合成的基本技術(shù)、相關(guān)反應(yīng)類型。

3、熟練掌握文獻檢索手段，具備優(yōu)秀的英文讀寫能力。

任職資格：
1、藥學、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷；

2、口服固制劑研究工作經(jīng)驗。碩士10年以上；博士3年以上；

3、熟悉新藥注冊法規(guī)及申報流程；熟悉申報資料的撰寫。

4、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作。

5、跨國制藥公司或CDE工作經(jīng)驗者優(yōu)先。